上证报中国证券网讯（记者何昕怡）2月24日晚间，迪哲医药发布2024年业绩快报。报告期内，公司实现营业收入3.6亿元，同比大幅增长294.79%；归母净亏损为8.57亿元，同比亏损收窄。

　　迪哲医药表示，净亏损主要系公司在研产品方面取得持续进展，整体研发投入仍维持在较高水平。同时，随着舒沃哲®和高瑞哲®在国内成功上市，为产品市场覆盖做好充分准备，报告期内公司商业化团队不断扩大，在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入。

　　公开资料显示，迪哲医药由公司创始人、董事长、首席执行官张小林带领的阿斯利康亚洲研发中心独立化而来。先进制造产业投资基金与阿斯利康全球作为战略投资者并列为公司第一大股东，管理团队作为公司第三大股东独立负责公司经营。

　　目前，迪哲医药在实体瘤、血液瘤及免疫领域已建立具备全球竞争力的管线。其中，6款药物处于全球临床阶段，并储备了多个处于临床前研究阶段的候选创新药物，多项产品取得里程碑进展。

　　在迪哲医药产品管线组合中，公司两款1类创新药舒沃哲®（通用名：舒沃替尼）、高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼）已分别于2023年8月、2024年6月在国内获批上市。同时，舒沃哲®于2024年11月成为首款向美国食品药品监督管理局（FDA）递交新药上市申请的中国原创肺癌靶向药。2025年1月7日，舒沃哲®新药上市申请已获得FDA受理，并被授予优先审评资格。

　　在2024年的医保谈判中，舒沃哲®和高瑞哲®双双以合理的价格被纳入新版国家医保目录。该目录于2025年1月1日起正式实施。有研究机构预测，舒沃哲®和高瑞哲®在国内的合计销售峰值有望超过40亿元。

　　2月8日，迪哲医药公告称，公司定增方案已经获得证监会同意注册批复，预计募集资金约18.48亿元，用于加速核心产品研发进度，同时布局自主研发生产基地，完成覆盖全球创新药的发现、后期开发、商业化生产与销售的全产业链。

　　据悉，此次定增方案获批后，迪哲医药成为“科创板八条”发布以来，上交所未盈利企业首家再融资获得证监会注册批准的企业。